用于垃圾渗滤液（LL）处理的“氧化-混凝”分步工艺常受限于高药剂消耗和操作复杂性。为解决这一问题，本研究提出了一种由交变磁场（AMF）驱动的零价铁-过二硫酸盐（PDS）体系，该体系在120分钟内实现了陈旧垃圾渗滤液中化学需氧量（COD，初始浓度：1470 mg L−1）约90%的去除。关于氧化与混凝过程时间耦合机制的研究表明，AMF能够克服分步工艺在pH值和界面限制方面存在的难题。这主要归功于优化的铁钝化/溶出过程所带来的Fe2+/Fe3+循环协同增强效应，以及增强的局部传质与反应动力学。在AMF作用下形成的独特铁（氧）氢氧化物絮体表现出较低的Fe-O配位数和丰富的未饱和位点，从而实现了陈旧垃圾渗滤液中PO43−、CO32−和HCO3−（浓度范围：300–2000 mg L−1）超过90%的去除率。无机阴离子的去除有助于缓解难降解溶解性有机物（DOM）氧化过程中的自由基猝灭效应。该体系将难降解DOM降解为可生物降解的中间产物，显著提高了出水的可生物降解性。在处理实际垃圾渗滤液时，该体系的每对数级去除能耗（EE/O）为8.8 kWh m−3；本研究提供了一种去除DOM的新型协同策略，使陈旧垃圾渗滤液的处理更加高效、经济且可持续。